आनुवंशिकता माहिती नोट्स
आनुवंशिकता माहिती नोट्स
आनुवंशिकता माहिती नोट्स
पालक मुलांना प्रगट त्याचे वडील व इतर पूर्वजांना (अद्वितीय वैशिष्ट्य) गुणधर्म heritability (अनुवांतशकता) म्हटले जाते.
जीवशास्त्रात आनुवंशिकतेचा अभ्यास अनुवांशिकतेखाली केला जातो वंशावळीत वंशावळीचे वैशिष्ट्य संपुष्टात येते.
आजकाल, अनेक शास्त्रज्ञांनी शोध लावला आहे की असे अनेक रोग जेनेटिक आहेत.
हे रोग अतिशय धोकादायक आहेत.
म्हणून त्यांच्या आधी उपचार करून घेणे चांगले.
अशा रोगांना बरे करणारा एक अनुवांशिक सल्लागार किंवा अनुवांशिक सल्लागार असे म्हणतात
. ते लोकांना अनुवांशिक रोग काय आहे आणि त्यावर कसा उपचार करायचा याचा सल्ला देतात.
विशेषत: नवविवाहित जोडप्यांसाठी. अनुवांशिक समुपदेशनाचे बरेच मार्ग आहेत.
एक म्हणजे विवाहांना त्यांचे आजारपण काय आहे आणि ते कसे होते हे समजावून सांगणे.
या रोगावर मात कशी करावी? अनुवांशिक सल्लागाराने विज्ञानात प्राविण्य मिळवले पाहिजे.
प्रसूतिपूर्व चाचणीत अनुवांशिक रोग होण्याची शक्यता असते तेव्हा गर्भवती महिलेला अनुवांशिक समुपदेशन देण्याचा सल्ला दिला जातो.
तपासणीनंतर महिला आणि त्यांच्या कुटुंबीयांच्या आदेशानुसार गर्भधारणा चालू ठेवायची की नाही, याचा विचार केला जातो.
कधीकधी असे होते की मूल जन्माला येते नंतर मुलामध्ये काही समस्या असल्यास अनुवांशिक समुपदेशनासाठी लोक जातात.
अशा परिस्थितीत, सल्लागार सांगतो की जर या मुलाची अशी अवस्था असेल तर पुढच्या मुलांना कोणती समस्या उद्भवू शकते आणि नंतर त्याने काय करावे.
या कुटुंबात कोणताही धोकादायक रोग आहे की नाही हे कौटुंबिक इतिहास बघून ते सांगू शकतात आणि तसे असल्यास त्या कुटुंबाने काय करावे?
अनुवाशिंक समुपुदेष
अनुवंशशास्त्र आनुवंशिकता माहिती नोट्स
हा लेख सामान्य वैज्ञानिक टर्म बद्दल आहे. वैज्ञानिक जर्नलसाठी, आनुवंशिकी (जर्नल) पहा .
या विषयावरील अधिक प्रवेशयोग्य आणि कमी तांत्रिक परिचयासाठी, अनुवांशिकतेचा परिचय पहा .
जेनेटिक्स एक शाखा आहे जीवशास्त्र अभ्यास संबंधित जीन्स , अनुवांशिक फरक , आणि आनुवंशिकशीलतेचो मध्ये organisms .
आनुवंशिकता हजारो वर्षापर्यंत पाहिली गेली असली तरी १ M व्या शतकात काम करणारे शास्त्रज्ञ आणि ऑगस्टिनियन चर्चमधील ग्रेगोर मेंडेल यांनी आनुवंशिक शास्त्राचा अभ्यास करणारा पहिला होता.
मेंडेलने “वैशिष्ट्यपूर्ण वारसा” याचा अभ्यास केला, पालकांकडून संततीपर्यंत ज्या प्रकारे अद्वितीय वैशिष्ट्य दिले गेले त्यातील नमुने.
त्यांनी निरीक्षण केले की जीव (वाटाणा रोपे) स्वतंत्र “वारशाच्या युनिट्स” च्या मार्गाने गुण प्राप्त करतात.
आजही वापरली जाणारी ही संज्ञा जीन म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या गोष्टीची थोडीशी अस्पष्ट व्याख्या आहे.
अनुवांशिक कोड
अनुवांशिक कोड : एक वापरून तिघांचा गट कोड , डीएनए, एक माध्यमातून दूत आरएनए मध्यस्थ, एक प्रथिन निर्दिष्ट करते.
जीन्स साधारणपणे व्यक्त उत्पादन त्यांच्या कार्यक्षम परिणाम प्रथिने सेल सर्वात कार्ये जबाबदार जटिल रेणू आहेत.
प्रथिने एक किंवा अधिक पॉलीपेप्टाइड साखळींनी बनलेली असतात, त्यातील प्रत्येक अमीनो idsसिडच्या अनुक्रमात बनलेला असतो आणि विशिष्ट अमीनो acidसिड क्रम तयार करण्यासाठी जीनचा डीएनए क्रम (आरएनए इंटरमीडिएटद्वारे) वापरला जातो .
प्रक्रिया आरएनए रेणूच्या निर्मितीपासून जीनच्या डीएनए सीक्वेन्सशी जुळणार्‍या अनुक्रमसह सुरू होते, ज्याला ट्रान्सक्रिप्शन म्हणतात .
हे मेसेंजर आरएनए रेणू नंतर अनुवादाच्या नावाच्या प्रक्रियेद्वारे संबंधित एमिनो acidसिड अनुक्रम तयार करण्यासाठी वापरला जातो
. अनुक्रमात तीन न्यूक्लियोटाइड्सचा प्रत्येक गट, ज्याला कोडन म्हणतात
जनुक नियमन
सजीवांच्या जीनोममध्ये हजारो जनुके असतात, परंतु कोणत्याही क्षणी या सर्व जनुकांना सक्रिय असणे आवश्यक नसते.
एक जनुक आहे व्यक्त तो mRNA मध्ये नक्कल केली जात आहे आणि सेल तर्फे आवश्यक प्रथिने फक्त उत्पादन की जीन्स अभिव्यक्ती नियंत्रण अनेक सेल्युलर पद्धती अस्तित्वात आहे.
ट्रान्सक्रिप्शन घटक हे नियामक प्रथिने असतात जे डीएनएला बांधले जातात, जीनचे लिप्यंतरण प्रोत्साहन देतात किंवा रोखतात.
उदाहरणार्थ, एशेरिचिया कोलाई बॅक्टेरियाच्या जीनोममध्ये , अमीनो acid
सिड ट्रायटोफनच्या संश्लेषणासाठी आवश्यक जीन्सची एक श्रृंखला आहे..
तथापि, जेव्हा ट्रायटोफन आधीपासूनच सेलकडे उपलब्ध असतो, तेव्हा ट्रिप्टोफेन संश्लेषणासाठी या जीन्सची आवश्यकता नसते.
ट्रिप्टोफेनची उपस्थिती जनुकांच्या क्रियाकलापांवर थेट परिणाम करते — ट्रिप्टोफेन रेणू ट्रायटोफन रेप्रेसर (एक ट्रान्सक्रिप्शन फॅक्टर) ला बांधतात, रेप्रेससची रचना बदलते ज्यामुळे रेप्रेसर जीन्सशी बांधले जाते.
ट्रिप्टोफेन रेप्रेसर जीन्सचे लिप्यंतरण आणि अभिव्यक्ती अवरोधित करते, ज्यामुळे ट्रिप्टोफेन संश्लेषण प्रक्रियेचे नकारात्मक अभिप्राय नियमन तयार होते
अनुवांशिक बदल आनुवंशिकता माहिती नोट्स
उत्परिवर्तन
उत्परिवर्तन
जीन डुप्लिकेशनमुळे रिडंडंसी प्रदान करुन विविधीकरणाची अनुमती मिळते: एक जीन जीव बदलू शकत नाही आणि जीवाचे नुकसान न करता त्याचे मूळ कार्य गमावू शकते.
डीएनए प्रतिकृती प्रक्रियेदरम्यान , दुसर्‍या स्ट्रॅन्डच्या पॉलिमरायझेशनमध्ये अधूनमधून त्रुटी आढळतात.
या त्रुटी, ज्याला उत्परिवर्तन म्हणतात , जीवांच्या फेनोटाइपवर परिणाम करू शकते, विशेषत: जर ते एखाद्या जनुकाच्या प्रथिने कोडिंग अनुक्रमात उद्भवतात.
डीएनए पॉलिमरेसेसच्या “प्रूफरीडिंग” क्षमतेमुळे प्रत्येक 10-100 दशलक्ष तळांमध्ये त्रुटी दर सामान्यत: कमी असतात — 1 त्रुटी .
डीएनएमधील बदलांचे प्रमाण वाढविणार्‍या प्रक्रियेस म्युटाएजेनिक म्हणतात : म्युटॅजेनिक रसायने डीएनए प्रतिकृतीतील त्रुटींना प्रोत्साहन देते, बहुतेकदा बेस-जोडीच्या संरचनेत हस्तक्षेप करून, डीव्हीएच्या रेडिएशनला हानी पोहोचवून अतिनील किरणे उत्परिवर्तनांना प्रवृत्त करते.
डीएनएचे रासायनिक नुकसान नैसर्गिकरित्या देखील होते आणि पेशी न जुळणारे आणि ब्रेक दुरुस्त करण्यासाठी डीएनए दुरुस्ती यंत्रणेचा वापर करतात .
दुरुस्ती तथापि, नेहमीच मूळ क्रम पुनर्संचयित करत नाही.
योकेमिस्ट्री , अनुवंशशास्त्र आणि आण्विक जीवशास्त्र यांच्यात योजनाबद्ध संबंध .
औषध
वैद्यकीय अनुवंशशास्त्र अनुवंशिक फरक मानवी आरोग्याशी आणि रोगाशी कसे संबंधित आहे हे समजून घेण्याचा प्रयत्न करते.
एखाद्या आजारामध्ये अडकलेल्या अज्ञात जीनचा शोध घेत असताना, संशोधक सामान्यत : रोगाशी संबंधित असलेल्या जीनोमवरील स्थान शोधण्यासाठी अनुवांशिक संबंध आणि अनुवांशिक वंशाच्या चार्टचा वापर करतात .
लोकसंख्येच्या पातळीवर, रोगांशी संबंधित असलेल्या जीनोममधील स्थाने शोधण्यासाठी संशोधक मेंडेलियन यादृच्छिकतेचा फायदा घेतात , विशेषत: एका जीनद्वारे मल्टिजेनिक लक्षणांसाठी स्पष्ट नसलेली एक पद्धत .
एकदा एखादा उमेदवार जनुक सापडला की पुढील संशोधन बर्‍याचदा संबंधित (किंवा समलिंगी) वर केले जाते) मॉडेल जीवांचे जनुके.
अनुवांशिक रोगांचा अभ्यास करण्याव्यतिरिक्त, जीनोटाइपिंग पद्धतींच्या वाढत्या उपलब्धतेमुळे फार्माकोजेनेटिक्सचे क्षेत्र वाढले आहे :
जीनोटाइप औषधाच्या प्रतिक्रियांवर कसा परिणाम करू शकतो याचा अभ्यास.
डीएनए अनुक्रम आणि जीनोमिक्स
डीएनए सिक्वेंसींग , जेनेटिक्सचा अभ्यास करण्यासाठी विकसित केलेले सर्वात मूलभूत तंत्रज्ञान आहे, जे संशोधकांना डीएनए तुकड्यांमधील न्यूक्लियोटाइड्सचा क्रम निर्धारित करण्यास अनुमती देते.
17 77 मध्ये फ्रेडरिक सेन्गर यांच्या नेतृत्वाखालील टीमने तयार केलेले चेन-टर्मिनेशन सीक्वेन्सिंगचे तंत्र अजूनही डीएनएच्या तुकड्यांना क्रमबद्ध करण्यासाठी नियमित वापरले जाते.
या तंत्रज्ञानाचा वापर करून, संशोधक अनेक मानवी रोगांशी संबंधित आण्विक अनुक्रमांचा अभ्यास करण्यास सक्षम आहेत.
अनुक्रम कमी खर्चिक झाल्यामुळे, संशोधकांनी जीनोम असेंबली नावाच्या प्रक्रियेचा वापर करून अनेक जीवांच्या जीनोमचे अनुक्रम बनवले आहेत , जे संगणकीय उपकरणांचा वापर करून वेगवेगळ्या तुकड्यांमधील अनुक्रम एकत्र ठेवतात.
या तंत्रज्ञान क्रम करण्यासाठी वापरले होते मानवी जनुकीय मध्ये मानवी जनुकीय प्रकल्प 2003 मध्ये पूर्ण
नवीन उच्च प्रक्रिया करून मालिका तंत्रज्ञान नाटकीय अनेक संशोधक एक resequencing खर्च आणण्यासाठी आशा सह डीएनए मालिका खर्च कमी आहेत, मानवी जीनोम एक हजार डॉलर्स खाली.
संशोधन पद्धती
वसाहती या E आहे coli निर्मिती सेल्युलर क्लोनिंग . आण्विक क्लोनिंगमध्ये सारखीच पद्धत वापरली जाते .
प्रयोगशाळेत डीएनए हाताळले जाऊ शकते. प्रतिबंध एन्झाईम्स सामान्यत: एंजाइम वापरल्या जातात जे विशिष्ट क्रमांकावर डीएनए कापतात आणि डीएनएचा अंदाज लावलेल्या तुकड्यांची निर्मिती करतात.
जेल इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या वापराद्वारे डीएनए तुकड्यांचे दृश्यमान केले जाऊ शकते , जे त्यांच्या लांबीनुसार तुकड्यांना वेगळे करते.
लीगेशन एन्झाईमच्या वापरामुळे डीएनए तुकड्यांना जोडता येते.
डीएनएचे तुकडे वेगवेगळ्या स्रोतांकडून एकत्रित करून (“लिगेटिंग”), संशोधक रिकॉमबिनंट डीएनए तयार करू शकतात , डीएनए बहुधा अनुवांशिकरित्या सुधारित जीवांशी संबंधित असतात .
रिकॉम्बिनेंट डीएनए सामान्यत : प्लाझ्मिडच्या संदर्भात वापरला जातो :
सामान्य विज्ञान विषयाचे नोट्स डाउनलोड करा
इतर महत्वाच्या विषयाचे नोट्स डाउनलोड करा
इतर महत्वाच्या लिंक्स
सर्व विषयाचे सराव प्रश्नसंच डाउनलोड करा
Mpsc मोफत ऑनलाइन टेस्ट सिरिज Join Now
नवीन सरकारी नोकरी अपडेट्स Visit Now
Heredity
